O Ministério da Saúde deu início ao curso “Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS” em 3 de agosto de 2026. Essa iniciativa, realizada em parceria com a Fiocruz, tem como objetivo qualificar profissionais da rede pública e ampliar o acesso à medicina genômica no Sistema Único de Saúde.
Detalhes do Curso
O curso, que possui uma carga horária de 160 horas, está destinado a profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados no SUS, incluindo médicos geneticistas. As aulas ocorrerão até 3 de fevereiro de 2027 e foram abertas para 70 profissionais que se inscreveram em julho.
Importância do Diagnóstico
Estima-se que cerca de 13 milhões de brasileiros convivam com alguma doença rara, sendo que aproximadamente 70% dessas condições têm origem genética. A realização de exames genômicos é fundamental para identificar alterações no DNA que podem ser responsáveis por essas doenças, permitindo diagnósticos mais precisos e definições de condutas terapêuticas adequadas.
Objetivos do Curso
O conteúdo do curso abrange desde os fundamentos das doenças genéticas até a análise e interpretação de exames genômicos. A qualificação visa ampliar a capacidade técnica dos serviços especializados em todo o país, fortalecendo o acesso ao diagnóstico genético de precisão no SUS.
Opinião
A iniciativa do Ministério da Saúde é um passo importante para melhorar o atendimento a milhões de brasileiros que lidam com doenças raras, promovendo uma formação mais robusta para os profissionais da saúde.
