A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o novo medicamento Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para o tratamento do câncer de pulmão. Este medicamento é indicado para adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP), especificamente aqueles com características de não escamoso, localmente avançado ou metastático, que tenham receptor do fator de crescimento epidérmico tipo selvagem e alta superexpressão da proteína c-Met.
A aprovação do Emrelis foi fundamentada em resultados de um estudo que demonstrou uma taxa de resposta objetiva de 29,2% na população total avaliada. Para os pacientes com alta superexpressão de c-Met, a taxa de resposta foi ainda mais promissora, alcançando 34,5%, o que está associado a respostas duradouras e benefício clínico relevante em um cenário terapêutico com opções limitadas.
Câncer de pulmão e sua gravidade
O câncer de pulmão é uma das principais causas de mortalidade no mundo, e o CPCNP representa aproximadamente 85% dos casos dessa doença. Dentre esses, cerca de 70% correspondem ao subtipo não escamoso, que é o alvo da medicação aprovada. A Anvisa destacou que pacientes com doença localmente avançada ou metastática apresentam um prognóstico desfavorável, especialmente após tentativas de tratamento com quimioterapia e imunoterapia, onde a disponibilidade de novas terapias é bastante limitada.
Outras aprovações da Anvisa
Além do Emrelis, a Anvisa também aprovou o medicamento Poherdy (pertuzumabe) para o tratamento de câncer de mama metastático e em estágio inicial. O uso do Poherdy é indicado em combinação com outros medicamentos para pacientes com câncer de mama HER2-positivo, tanto em situações de tratamento neoadjuvante quanto adjuvante.
Opinião
A aprovação do Emrelis representa um avanço significativo no tratamento de uma doença tão devastadora como o câncer de pulmão, oferecendo novas esperanças para pacientes em situações críticas.
