O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente, no dia 8 de outubro, o uso da vacina do Butantan contra a dengue. A decisão foi tomada após o registro de reações adversas graves que podem estar associadas ao imunizante. A medida é preventiva até que investigações mais detalhadas sejam concluídas.
Desde o início da aplicação da vacina, em janeiro, cerca de 501 mil pessoas foram vacinadas. A maioria dos imunizados são profissionais de saúde da atenção básica. Apesar dos casos de reações adversas, o ministério e especialistas afirmam que não há motivo para pânico.
Casos de reações adversas
Foram registrados 42 casos de reações severas, incluindo duas mortes. As vítimas apresentaram sintomas compatíveis com dengue grave. O alerta do ministério é claro: aqueles que receberam a vacina devem ficar atentos a sintomas incomuns nos 21 dias seguintes à aplicação.
O ministério recomenda que, em caso de sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva, sinais de desidratação ou piora do estado geral, o paciente deve procurar atendimento médico imediatamente.
Vigilância e acompanhamento
As equipes de saúde reforçarão a vigilância de pacientes vacinados que apresentem sintomas de dengue, com especial atenção para o reconhecimento de sinais de alarme e gravidade. A médica Isabella Ballalai, diretora da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), orienta que pessoas vacinadas que apresentarem sintomas de dengue, mesmo sem gravidade, devem passar por avaliação médica.
O ministério também destacou que a suspensão preventiva não invalida a eficácia da vacina, e a vigilância epidemiológica continuará a monitorar a população vacinada. A vacina foi aplicada em 417,4 mil profissionais de saúde e em 83,6 mil pessoas de 15 a 49 anos em três cidades: Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG).
Opinião
A suspensão da vacina do Butantan é uma medida prudente que demonstra a responsabilidade do governo em priorizar a saúde da população, mesmo diante da eficácia do imunizante.
