O Ministério da Saúde anunciou uma nova tecnologia que promete revolucionar o diagnóstico de doenças raras no Sistema Único de Saúde (SUS). Com a implementação de uma plataforma de sequenciamento completo de DNA, o tempo de espera para um diagnóstico será reduzido de sete anos para apenas seis meses. Essa inovação poderá atender até 20 mil demandas por ano em todo o Brasil.
O investimento inicial para o primeiro ano dessa tecnologia é de R$ 26 milhões, conforme detalhou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, durante um evento em Brasília. O custo do exame, que antes chegava a R$ 5 mil, agora será disponibilizado por apenas R$ 1,2 mil.
Coleta e Expansão dos Serviços
A coleta do material para o exame pode ser realizada com um cotonete ou por meio de uma amostra de sangue, facilitando o acesso dos pacientes. Neste momento, já existem 11 unidades da federação com serviços ativados, e a expansão da rede para todas as unidades está prevista até abril de 2026.
O coordenador de doenças raras do ministério, Natan Monsores, destacou que a nova ferramenta é essencial para o diagnóstico de condições que afetam o desenvolvimento infantil e outras condições genéticas. Em um período de 90 dias, foram realizados 412 testes, resultando em 175 laudos.
Importância da Conscientização
O anúncio ocorre em um momento significativo, pois o próximo sábado marca o dia mundial de conscientização sobre doenças raras. O ministro Padilha enfatizou a necessidade de garantir acesso a serviços de saúde mais próximos das comunidades, promovendo autonomia na pesquisa e tratamento dessas condições.
A presidente da Associação dos Familiares, Amigos e Pessoas com Doenças Graves, Raras e Deficiências, Maria Cecília Oliveira, celebrou os avanços nas políticas públicas para pacientes com doenças raras, enquanto Lauda Santos, presidente da Associação Maria Vitoria de Doenças Raras e Crônicas, ressaltou a importância da divulgação desses serviços para garantir que cheguem aos pacientes.
Opinião
A nova tecnologia do SUS representa um avanço significativo no tratamento de doenças raras, mas é crucial que as informações cheguem efetivamente aos pacientes para que possam se beneficiar dessa inovação.
