O Hospital Universitário Brasil (HU Brasil) destaca a importância do diagnóstico precoce da fibrose cística, uma doença genética que afeta o sistema respiratório e digestivo. No Brasil, a incidência é de um caso a cada 7 mil nascidos vivos. Atualmente, existem 5.930 pacientes cadastrados no Registro Brasileiro de Fibrose Cística, demonstrando a necessidade de conscientização e acompanhamento adequado.
Conscientização e tratamento
O Dia Mundial da Fibrose Cística, celebrado em 8 de setembro, é uma oportunidade para aumentar a conscientização sobre a doença. A pneumologista pediátrica do HU-UFMA, Lenisse Amorim, explica que a fibrose cística é resultado de alterações no canal CFTR, que afeta o transporte de água e sal nas células, resultando em secreções mais espessas e suscetíveis a infecções.
Diagnóstico e acompanhamento
O teste do suor é considerado o exame padrão-ouro para o diagnóstico da fibrose cística, permitindo a detecção precoce e o tratamento adequado. Valéria Martins, médica pediatra do HUJBB, ressalta que sinais como tosse crônica e dificuldade para ganhar peso podem indicar a necessidade de investigação.
Atividade física como aliada
A prática de atividade física é essencial para melhorar a função pulmonar. Lusmaia Damaceno Costa, pneumopediatra do HC-UFG, enfatiza que a atividade física ajuda na eliminação de secreções e deve ser supervisionada em casos mais graves. O acompanhamento multiprofissional é vital para o sucesso do tratamento.
O papel da família
A família desempenha um papel crucial no tratamento da fibrose cística, buscando informações e participando ativamente do cuidado. O apoio emocional e a responsabilidade na adesão ao tratamento são fundamentais para garantir a qualidade de vida do paciente.
Opinião
O diagnóstico precoce é uma ferramenta poderosa no combate à fibrose cística, proporcionando esperança e melhor qualidade de vida aos pacientes e suas famílias.
