A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou uma decisão importante em 10 de julho de 2026, ao determinar a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi adotada após a detentora do registro do medicamento identificar no mercado unidades com características divergentes das originais.
Os lotes que não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados incluem:
Mounjaro 10 mg: lote 855044
Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901
As irregularidades apontadas pela Anvisa envolvem lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e erros de grafia na rotulagem.
Proibição de Venda de Produtos Sem Registro
Além da apreensão dos lotes falsificados, a Anvisa também proibiu a venda, distribuição, fabricação e divulgação de uma série de produtos que não possuem registro, notificação ou cadastro na agência. Essa medida atinge itens fabricados por empresas que não possuem Autorização de Funcionamento.
As marcas afetadas incluem:
PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. (CNPJ: 12.316.032/0001-80):
– Dia Forte
– Lótus Nutri
– Tribulus Terrestris com Maca
– Natumix (diversos produtos)
Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. (CNPJ: 48.244.369/0001-76):
– Calm Je’s
– Lipo Je’s
– Bálsamo Je’s (diversos produtos)
Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. (CNPJ: 08.787.804/0001-94):
– Mega Viril
– Lótus Nutri
A íntegra da resolução pode ser consultada no Diário Oficial da União.
Opinião
A decisão da Anvisa destaca a importância da vigilância no mercado farmacêutico, protegendo a saúde pública contra produtos irregulares.
