O Sistema Único de Saúde (SUS) tem se destacado na ampliação do acesso ao tratamento da hemofilia, especialmente em um dia tão significativo como o Dia Mundial da Hemofilia, celebrado em 17 de abril. Este esforço é crucial para garantir mais qualidade de vida aos pacientes, que enfrentam diariamente os desafios dessa condição genética.
Dados sobre a hemofilia no Brasil
Em 2025, o Brasil registrou um total de 14.576 pessoas com hemofilia, sendo 12.151 com hemofilia A e 2.425 com hemofilia B. O diagnóstico precoce é fundamental, pois permite o início do tratamento antes que complicações mais graves, como lesões articulares, se manifestem.
Avanços no tratamento e inovação
Desde 2021, o emicizumabe está disponível no SUS, representando um importante avanço no tratamento da hemofilia A, especialmente para pacientes com formas mais graves. Recentemente, seu uso foi ampliado para crianças de 0 a 6 anos, permitindo que mais pacientes tenham acesso a uma terapia que proporciona maior autonomia e qualidade de vida.
Centros de Tratamento e equipe multiprofissional
Os Centros de Tratamento de Hemofilia na rede pública são essenciais para o acompanhamento dos pacientes. Equipes multiprofissionais oferecem suporte contínuo, reduzindo internações e episódios de sangramento, e promovendo uma rotina mais livre e saudável.
Reconhecimento e equidade no cuidado
O SUS também tem avançado no reconhecimento da hemofilia em mulheres e meninas, que historicamente foram subdiagnosticadas. Este reconhecimento é fundamental para promover mais equidade na assistência e garantir que todos os pacientes recebam o cuidado necessário.
Opinião
Os avanços no tratamento da hemofilia pelo SUS são um exemplo de como políticas públicas eficazes podem transformar a vida de milhares de brasileiros, garantindo saúde e dignidade.
