A missão do governo brasileiro à Índia, realizada de 18 a 21 de fevereiro de 2026, trouxe resultados significativos para a saúde pública. Durante essa missão, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou seis fabricantes de insumos farmacêuticos, ampliando a oferta de medicamentos no Brasil.
Um Memorando de Entendimento foi assinado entre a Anvisa e o Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO), visando a troca de informações regulatórias de forma confidencial. Esse acordo permitirá análises mais céleres e o intercâmbio das melhores práticas entre as autoridades sanitárias do Brasil e da Índia.
Aprovações e Medicamentos
Entre as aprovações, destacam-se as plantas indianas que fabricam insumos para tratamentos de malária, hipertensão, herpes zoster e depressão. A Anvisa também registrou dois medicamentos produzidos com insumos indianos: a mirabegrona, indicada para o tratamento da incontinência urinária, e o sulfato de neomicina, um antibiótico de uso tópico.
O diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle, e o embaixador da Índia no Brasil, Dinesh Bhatia, destacaram a importância dessa cooperação para fortalecer o Sistema Único de Saúde (SUS) e responder a emergências nacionais.
Perspectivas Futuras
Com a aprovação das fábricas indianas, o Brasil poderá contar com insumos essenciais para a saúde pública, aumentando a eficiência no tratamento de diversas condições. O acordo representa um passo importante na relação entre os dois países e na melhoria da saúde da população brasileira.
Opinião
A colaboração entre Brasil e Índia na área da saúde é essencial para enfrentar desafios globais e melhorar o acesso a medicamentos de qualidade.
