A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou medidas rigorosas em 20 de fevereiro de 2026, resultando na apreensão de lotes falsos do medicamento Mounjaro e de botox. Essa ação foi motivada pela presença de produtos fabricados por empresas desconhecidas, comprometendo a segurança dos consumidores.
O lote D838838 do Mounjaro, fabricado pela Eli Lilly do Brasil, foi encontrado com rótulos de baixa qualidade, apresentando informações borradas. A Anvisa determinou a proibição do armazenamento, comercialização, distribuição, importação e consumo desses produtos.
Apreensão de Botox e Irregularidades
Em relação ao botox, a ABBVIE Farmacêutica LTDA informou desconhecer o lote C7936C3, que apresenta informações adulteradas, incluindo datas de fabricação e validade. Isso levanta preocupações sobre a autenticidade e segurança do produto.
Suspensões e Recolhimentos
A Anvisa também suspendeu a comercialização de implantes hormonais que contêm nesterone, devido à manipulação irregular, uma vez que essa substância não possui avaliação de eficácia e segurança. Além disso, produtos da marca Shoopnatu foram apreendidos por falta de registro na Anvisa.
Outro item recolhido foi a Furosemida, após a descoberta de partículas de vidro em ampolas do medicamento, representando um risco à saúde dos pacientes. A Anvisa também suspendeu a propaganda de produtos de cannabis da Prati Donaduzzi por irregularidades na divulgação.
Irregularidades em Preparações Magistrais
Além disso, foram encontradas irregularidades nas preparações magistrais da Bios Farmacêutica, levando ao recolhimento e suspensão de comercialização e distribuição por problemas nas instalações e no monitoramento ambiental.
Opinião
A ação da Anvisa é crucial para garantir a segurança dos medicamentos no Brasil, mas destaca a necessidade de vigilância constante no mercado farmacêutico.
