A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) anunciou o início de um estudo que visa avaliar a incorporação da injeção semestral lenacapavir, da Gilead Sciences, como prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A informação foi confirmada pela instituição nesta sexta-feira (16).
Aprovação da Anvisa e características do tratamento
A vacina lenacapavir recebeu aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no dia 12 de janeiro de 2026. O fármaco, que é administrado por injeção subcutânea a cada seis meses, é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos que estejam sob risco de contrair o HIV-1, sendo necessário um teste negativo para o vírus antes do início do tratamento.
Público-alvo e cidades participantes
O estudo, denominado ImPrEP LEN Brasil, é voltado para homens gays, bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos. As injeções serão disponibilizadas em sete cidades: São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas e Nova Iguaçu.
Disponibilidade e próximos passos
A Fiocruz informou que as doses da vacina já foram disponibilizadas pela Gilead Sciences. No entanto, o início das aplicações depende da chegada ao Brasil de agulhas específicas necessárias para a administração do medicamento.
Opinião
O avanço no tratamento e prevenção do HIV é crucial, e o estudo da Fiocruz pode representar um passo significativo na luta contra a epidemia no Brasil.
