A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou, no dia 28 de agosto de 2026, um seminário para discutir as novas normas sobre fitoterápicos industrializados. O evento, promovido pela Segunda Diretoria da Anvisa, contou com a participação de servidores da agência, representantes do Ministério da Saúde e do setor produtivo, além de membros de associações e entidades de classe.
Novas normas e desafios
O seminário teve como foco o novo marco regulatório que foi aprovado em dezembro de 2025. Essa regulamentação foi resultado de uma construção conjunta entre a Anvisa, o setor regulado, a academia e a sociedade, respeitando as boas práticas regulatórias. Durante o evento, a diretora Daniela Marreco enfatizou a importância de discutir a trajetória da regulação de fitoterápicos no Brasil e como essa evolução acompanhou o avanço do conhecimento científico e das práticas produtivas.
Controle de qualidade e segurança
Os participantes abordaram temas essenciais, como o controle de qualidade e a avaliação de segurança e eficácia dos fitoterápicos. O gerente-geral da Gerência Geral de Medicamentos (GGMED), João Perfeito, destacou a necessidade de aprimorar as ferramentas disponíveis para o mercado nacional, enfatizando a importância da construção conjunta com o setor regulado e a academia. “Estamos aqui para discutir os avanços e identificar áreas que ainda precisam de melhorias”, afirmou.
Opinião
O seminário da Anvisa representa um passo importante para o fortalecimento do mercado de fitoterápicos no Brasil, refletindo a necessidade de uma regulação que acompanhe as inovações e desafios do setor.
